ALK耐药性突变可能代表了可以预测先前治疗患者反应的生物标志物。
分析了劳拉替尼的2期试验的198名ALK阳性NSCLC患者的基线血浆和肿瘤组织样本,并报告了他们在临床肿瘤学杂志上的发现。在约25%的患者的血浆或组织基因分型中检测到ALK突变,研究专家发现,在对克唑替尼有耐药性的患者中,具有和没有ALK突变的患者之间的劳拉替尼有效性相当。另外,对第二代ALK TKI治疗无反应的ALK突变患者的客观缓解率要高于无ALK突变的患者。
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与没有ALK突变的患者相比,劳拉替尼在具有ALK突变的患者中显示出更高的疗效。第二代TKI失败后的ALK突变的肿瘤基因分型可以确定更可能获得临床收益的患者,由此可见,如果患者没有ALK突变的话,使用劳拉替尼效果可能没有那么好,所以,用药之前一定需要做基因检测,选择最适合自己的药物。