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2020年5月，FDA批准了首个RET抑制剂普雷西替尼（selpercatinib）用于转移性NSCLC和RET融合或突变的患者（以及转移性甲状腺癌患者），这是最常见的类型经FDA批准的测试可检测到肺癌和RET融合（基因组改变）。
普雷西替尼是FDA批准的第二种RET抑制剂，用于患有转移性NSCLC和RET融合或突变的患者。
NSCLC患者中约有1％至2％患有RET融合。RET融合物的生物标志物测试是鉴定有资格接受普雷西替尼治疗的人的最有效方法。
普雷西替尼具有强大的克服和预防临床耐药性的潜力！将能够在各种RET改变范围内实现持久的临床反应，并具有良好的安全性，因为刚批准没有多久，普雷西替尼暂时还没有进口到中国，患者只能通过海外药房购买，药品购买信息请进入：http://www.woniuyaofang.com
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