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鉴于能持续改善无进展情况生存期的数据信息，奥希替尼于2018年被美国食品药品监督管理（FDA）许可为有着相应EGFR突变的晚期NSCLC病患的初期诊治或一线诊治。
EGFR突变只不过任何致癌物质突变的一种，而同一个EGFR遗传基因里边更有更复杂的突变。
奥希替尼能一举变为肺癌靶向疗法一线用药，给病患提供了期望，而奥希替尼许多版中当属白盒的知名度极佳，对于仿制药的耐药问题。仿制药在成分与效果方面跟原研药是差不多的。
奥希替尼从原则来说奥希替尼耐药时间段为十个月到一年，但在实际上运用上，有部位病患运用两至三年而少许耐药突变，故此在耐药时间段上，实际情况是有所不同的。
奥希替尼白盒在市面上流通非常广，购买时候一定要特别注意，要找寻海外平台进行购买，药品购买信息请进入：http://www.woniuyaofang.com
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