布加替尼是一种新型的ALK抑制剂,旨在治疗具有广泛遗传变化的NSCLC。
该研究包括222例患者。第1组中的112例患者每天接受90mg 布加替尼治疗。第2组中的110名患者在开始的前7天接受90mg 布加替尼治疗,然后再接受180mg 布加替尼治疗。患者平均随访8个月。
第一组患者的客观缓解率(ORR–肿瘤缩小的患者)为45%,第二组患者为54%。第一组的平均疾病进展时间为9.2个月,第二组的平均疾病进展时间为12.9个月。
最常见的副作用是恶心,腹泻,头痛和咳嗽。这些在患者之间大多是轻度且相似的。
布加替尼剂量可以从90mg逐渐增自180mg,但是具体的需要在医生指导下进行。
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