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2018年11月，美国FDA提前获准拉罗替尼上市，应用于诊治患上NTRK遗传基因相融的局部性晚期或肿瘤转移实体肿瘤的成年人和少年儿童病患。
2019年9月，拜耳集团宣告，欧洲委员会已在欧盟国家（EU）授于恶性肿瘤精确诊治治疗药物拉罗替尼的上市准许，该治疗药物主要用于诊治局部性晚期、远端转换、没法手术治疗摘除或手术治疗功效不佳的、且无令人满意取代治疗方案的神经系统营养缺乏症受体酪氨酸激酶（NTRK）遗传基因相融的成年人和少年儿童实体肿瘤病患。
可惜的是，暂时没有在中国上市，上市时间也不得而知，原研药在一个国家上市之初，价格是特别高的，患者亲属一时之间也负担不了，幸运的是，拉罗替尼仿制药在孟加拉已经成功上市，每100mg价格在8500元，一瓶30粒，药品购买信息请进入：http://www.woniuyaofang.com
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