英文名称：Pazopanib Hydrochloride
商品名称：Votrient
药品名称：盐酸帕坐帕尼
原研公司：GlaxoSmithKline
化学名称：5-[ [ 4-[ ( 2, 3-二甲基-2H-引坐-6-基)甲氨基]-2-嘧啶基]氨基] -2-甲基-苯磺酰胺盐酸盐
结构式
剂型规格
片剂：200mg
适应症：2009年10月19日，FDA批准用于晚期肾细胞癌患者；2012年4月26日，FDA批准用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者。
用法用量：800mg口服每天1次；不和食物壹起服药(至少在进餐前1小时或后2小时)。
中度肝损伤：口服200mg每天1次。严重肝损伤患者不建议使用。
作用机制：可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（壹种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
Votrient国内外情况。
2015年3月诺华完成从葛兰素史克收购特定的肿瘤药品和研发产品线，其中包括Votrient。
